Структура парамагнитных аммонийных солей дифуразанопиразина
- Статья поступила: 08.07.2022 г.
- С доработки: 28.07.2022 г.
- Принята к публикации: 31.07.2022 г.
- DOI 10.26902/JSC_id101265
- EDN: PMGPST
- Просмотров: 142
1 Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва, Россия
2 Международный томографический центр СО РАН, Новосибирск, Россия
Описано строение ранее неизвестных соединений, образующихся при окислении дифуразанопиразина (H2L) в водном аммиаке — NH4(HL•)(HL)·3H2O и NH4(L•)x(HL)1–x·H2O, где L• — анион-радикал, HL — депротонированное производное дифуразанопиразина, HL• — продукт его окисления. Установлено, что в NH4(HL•)(HL)·3H2O и в NH4(L•)x(HL)1–x·H2O кратчайшие расстояния между соседними {L} лежат в
достаточно узком интервале 3.15—3.30 Å, несмотря на то, что они заметно разняться укладкой
фрагментов {L}. Во всех исследованных соединениях значения длин связей и углов
в молекулах {L} различаются незначительно. Уменьшение доли парамагнитных частиц
в аммонийных солях дифуразанопиразина и, как следствие, увеличение расстояний
между ними ведет к резкому понижению энергии взаимодействия между
парамагнитными центрами.
Ключевые слова: пиразин, аммоний, стабильный радикал, структура, магнитные свойства
|
Импакт-фактор 2023 1.2 |
||||
|
Срок опубликования 4 мес |
||||
Уважаемые авторы и подписчики “Журнала структурной химии”,
в свободном доступе
архив ЖСХ до 2020 года ("Номера").
Спецвыпуски
Самое интересное
Статьи, к которым чаще всего обращаются посетители
Рубрики