- Статья поступила: 09.12.2022 г.
- С доработки: 13.12.2022 г.
- Принята к публикации: 14.12.2022 г.
- DOI 10.26902/JSC_id105891
- EDN: BYRBYM
- Просмотров: 433
©
Улитин Н.В.
1, Анисимова В.И.
1, Хурсан C.Л.
2, Балдинов А.А.
1, Суворова И.А.
1, Нуруллина Н.М.
1, Шиян Д.А.
1, Терещенко К.А.
1 , Бадртдинова А.И.
1, Денисова М.Н.
1, Харлампиди Х.Э.
1, Гржегоржевский К.В.
3, Абрамов П.А.
3
1 Казанский национальный исследовательский технологический университет, Россия
2 Уфимский институт химии УФИЦ РАН, Уфа, Россия
3 Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина, Екатеринбург, Россия
Экспериментально исследована кинетика окисления кумола в присутствии 2-этилгексаноата Mg, Ca, Sr, Ba, при этом обнаружено, что лучшим катализатором с точки зрения активности является 2-этилгексаноат Mg. Методом PBEPBE-GD3/def2TZVP показано, что промежуточные аддукты кумола, гидропероксида кумола (гош- и транс-конформеры) и диметилфенилкарбинола с 2-этилгексаноатом Mg термодинамически возможны. На основе квантово-химических расчетов (PBEPBE-GD3/def2TZVP) получены данные о строении промежуточных аддуктов и распределении электронной плотности. По совокупности структурных, энергетических параметров аддуктов, характеру распределения электронной плотности, прочности связи О—O установлено, что промежуточный аддукт гидропероксида кумола (транс-конформер) с 2-этилгексаноатом Mg
наиболее быстро распадается на свободные радикалы. По результатам
квантово-химического моделирования предложен механизм каталитического действия
2-этилгексаноата Mg в окислении кумола.
Ключевые слова: гидропероксид кумола, квантово-химическое моделирование, окисление кумола, промежуточный каталитический аддукт