- Статья поступила: 07.11.2022 г.
- С доработки: 16.12.2022 г.
- Принята к публикации: 19.12.2022 г.
- DOI 10.26902/JSC_id106035
- EDN: ICDBOP
- Просмотров: 445
©
Чаркин Д.О.
1,2, Волков С.Н.
1,3 , Манелис Л.С.
1,2, Гостева А.Н.
4, Аксенов С.М.
3,5, Долгих В.А.
2
1 Лаборатория арктической минералогии и материаловедения ФИЦ КНЦ РАН, Апатиты, Россия
2 Химический факультет, Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Россия
3 Институт химии силикатов им. И.В. Гребенщикова РАН, Санкт-Петербург, Россия
4 Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева ФИЦ КНЦ РАН, Апатиты, Россия
5 Геологический институт ФИЦ КНЦ РАН, Апатиты, Россия
Кристаллы двух новых кристаллогидратов тетрафтороборатов, M(BF4)2·3H2O, M = Sr, Ba, получены путем выпаривания водного раствора фтороводородной кислоты. Соединения изучены методом монокристальной рентгеновской дифрактометрии и инфракрасной спектроскопии. Sr(BF4)2·3H2O кристаллизуется в тетрагональной сингонии (a = 6.9638(4) Å, c = 18.1671(12) Å, пространственная группа P42/mnm), а Ba(BF4)2·3H2O — в ромбической (a = 7.1996(2) Å, b = 18.0823(5) Å, c = 7.1860(2) Å, пространственная группа С2221). Их кристаллическая структура образована изолированными тетраэдрами BF4
и молекулами воды, между которыми расположены атомы щелочно-земельных металлов. При охлаждении до 100 K Ba(BF4)2·3H2O демонстрирует полиморфный переход в
моноклинную модификацию, что сопровождается псевдомероэдрическим двойникованием
кристаллов.
Ключевые слова: тетрафторобораты, кристаллическое строение, двойникование