Синтез и кристаллическая структура
двух новых кристаллогидратов тетрафтороборатов
M(BF4)2·3H2O, M = Sr, Ba

  • DOI 10.26902/JSC_id106035
  • EDN: ICDBOP
  • Просмотров: 445
© Чаркин Д.О.1,2, Волков С.Н.1,3 , Манелис Л.С.1,2, Гостева А.Н.4, Аксенов С.М.3,5, Долгих В.А.2
1 Лаборатория арктической минералогии и материаловедения ФИЦ КНЦ РАН, Апатиты, Россия
2 Химический факультет, Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Россия
3 Институт химии силикатов им. И.В. Гребенщикова РАН, Санкт-Петербург, Россия
4 Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева ФИЦ КНЦ РАН, Апатиты, Россия
5 Геологический институт ФИЦ КНЦ РАН, Апатиты, Россия
Кристаллы двух новых кристаллогидратов тетрафтороборатов, M(BF4)2·3H2O, M = Sr, Ba, получены путем выпаривания водного раствора фтороводородной кислоты. Соединения изучены методом монокристальной рентгеновской дифрактометрии и инфракрасной спектроскопии. Sr(BF4)2·3H2O кристаллизуется в тетрагональной сингонии (a = 6.9638(4) Å, c = 18.1671(12) Å, пространственная группа P42/mnm), а Ba(BF4)2·3H2O — в ромбической (a = 7.1996(2) Å, b = 18.0823(5) Å, c = 7.1860(2) Å, пространственная группа С2221). Их кристаллическая структура образована изолированными тетраэдрами BF4 и молекулами воды, между которыми расположены атомы щелочно-земельных металлов. При охлаждении до 100 K Ba(BF4)2·3H2O демонстрирует полиморфный переход в моноклинную модификацию, что сопровождается псевдомероэдрическим двойникованием кристаллов.
Ключевые слова: тетрафторобораты, кристаллическое строение, двойникование

Импакт-фактор  2023    1.2

Срок опубликования         4 мес  

Уважаемые авторы и подписчики “Журнала структурной химии”,
в свободном доступе
архив ЖСХ до 2020 года ("Номера").


Разместить рекламу в ЖСХ

Самое интересное
Статьи, к которым чаще всего обращаются посетители

Рубрики