О взаимовлиянии изомерии спиропиран-мероцианин
и металлокоординации в комплексах 3d-металлов
функционализированного спиропирана
2-оксаинданового ряда
- Статья поступила: 12.05.2023 г.
- С доработки: 06.06.2023 г.
- Принята к публикации: 06.06.2023 г.
- DOI 10.26902/JSC_id114649
- EDN: FKPURW
- Просмотров: 186
1 Южный федеральный университет, Ростов-на-Дону, Россия
2 Вьетнамская академия наук и технологий, Ханой, Вьетнам
3 НИИ физической и органической химии, Южный федеральный университет, Ростов-на-Дону, Россия
4 Université Jean Monnet Saint-Etienne, CNRS, Institut d'Optique Graduate School, Laboratoire Hubert Curien UMR 5516, Saint-Étienne, France
5 Институт тропических технологий, Вьетнамская академия науки и технологий, Ханой, Вьетнам
В рамках теории функционала плотности (CAM-B3LYP/6-311++G(d,p)) проведено квантово-химическое моделирование возможных изомеров спиропирана 2-оксаинданового ряда – N-(3,4-диметилфенил)-2-[(7-гидрокси-3¢,3¢-диметил-3¢H-спиро[хромен-2,1¢-изобензофуран]-8-ил)метилидин]гидразинкарботиамида (HL) и комплексов состава [ML(H2O)3]+ (M = Mn(II), Fe(II), Co(II)) на его основе. Показано, что комплексообразование приводит к инвертированию относительной устойчивости спиро- и ациклической изомерных форм для L, в случае комплексов более устойчивым для всех металлов является
ациклический изомер лиганда. Оценено влияние структурной изомерии лиганда в
комплексе на относительную устойчивость высоко- и низкоспиновых состояний
координационных соединений.
Ключевые слова: квантово-химический расчет, спиропираны, координационные соединения, ТФП, полифункциональные материалы
|
Импакт-фактор 0.8 |
||||
|
Срок опубликования 4 мес |
||||
Уважаемые авторы и подписчики “Журнала структурной химии”,
в свободном доступе
архив ЖСХ до 2020 года ("Номера").
Спецвыпуски
Самое интересное
Статьи, к которым чаще всего обращаются посетители
Рубрики