- Статья поступила: 18.07.2023 г.
- С доработки: 08.08.2023 г.
- Принята к публикации: 09.08.2023 г.
- DOI 10.26902/JSC_id118295
- EDN: RZTIDX
- Просмотров: 261
©
Третьякова Е.В.
1 , Рыбалова Т.В.
2, Половяненко Д.Н.
1
1 Уфимский институт химии УФИЦ РАН, Уфа, Россия
2 Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН, Россия
В результате окисления озоном 1β,13-эпоксидигидрохинопимаровой кислоты и метилового эфира 1β-гидроксидигидрохинопимаровой кислоты осуществлен синтез новых оксифункционализированных производных, молекулярно-кристаллическая структура которых определена методом рентгеноструктурного анализа. 1α-Гидрокси-13-изопропил-7,10a-диметил-4-оксооктадекагидро-4b,12-метанохризено[1,12-bc]фуран-7-карбоновая кислота (II) представлена в форме кристаллогидрата моноклинной сингонии с пространственной группой P21, a = 12.3886(6) Å, b = 6.9442(3) Å, с = 13.7037(6) Å, β = 93.290(2)°. Наличие молекул воды приводит к образованию двумерной сетки водородных связей, формирующих молекулярные слои, параллельные (a, b). Кристаллы метил 1β-ацетокси-13-ацетил-7,10a-диметил-4-оксогексадекагидро-1H-4b,12-этенохризен-7-карбоксилата (IV) ромбические, пространственная группа P212121, a = 8.3760(3) Å, b = 16.2470(5) Å, с = 18.5603(6) Å.
Ключевые слова: озонолиз, синтез, 1α-гидрокси-13-изопропил-7,10a-диметил-4-оксооктадекагидро-4b,12-метанохризено[1,12-bc]фуран-7-карбоновая кислота, метил 1β-ацетокси-13-ацетил-7,10a-диметил-4-оксогексадекагидро-1H-4b,12-этенохризен-7-карбоксилат, рентгеноструктурный анализ, водородная связь