Синтез и пористая кристаллическая структура нового
тетраядерного Mn^II₂Mn^III₂ кластера на основе каликс[4]арена,
содержащего на верхнем ободе дистально расположенные
п-(4-нитрофенил)диазенильные и п-трет-бутильные группы

ЖСХ, т.65, №2, 2024, 122224

Статья поступила: 16.10.2023 г.
С доработки: 04.11.2023 г.
Принята к публикации: 05.11.2023 г.
DOI 10.26902/JSC_id122224
EDN: KITUVX
Просмотров: 297

¹ Казанский (Приволжский) федеральный университет, Россия

² Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова ФИЦ КазНЦ РАН, Казань, Россия

³ Лаборатория структурного анализа биомакромолекул, ФИЦ КазНЦ РАН, Казань, Россия

⁴ Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт", Москва, Россия

Взаимодействие каликс[4]арена 3, содержащего на верхнем ободе различные по электронному эффекту и размеру дистально расположенные п-(4-нитрофенил)диазенильные и п-трет-бутильные группы, с хлоридом марганца(II) привело к образованию тетраядерного {Mn^II₂Mn^III₂} кластера в кристаллической фазе, структура которого охарактеризована с помощью монокристального РСА. Благодаря наличию (4-нитрофенил)диазенильных фрагментов на верхнем ободе макроциклического лиганда молекулы тетраядерного {Mn^II₂Mn^III₂} кластера вступают в π-стекинг взаимодействия, позволяющие формировать 2D супрамолекулярные слои, которые при упаковке в кристалле образуют пористую структуру.

Ключевые слова: каликс[4]арен, кристаллическая структура, супрамолекулярная химия, Mn(II), Mn(III), монокристальный РСА, азопроизводные, кластеры, нековалентные взаимо-действия

Импакт-фактор 2024 1.4
Срок опубликования 4 мес

Уважаемые авторы и подписчики “Журнала структурной химии”,
в свободном доступе
архив ЖСХ до 2021 года ("Номера").

Разместить рекламу в ЖСХ

Обзоры

Подать статью