- Статья поступила: 14.11.2023 г.
- С доработки: 23.11.2023 г.
- Принята к публикации: 05.12.2023 г.
- DOI 10.26902/JSC_id124349
- EDN: MQRDUQ
- Просмотров: 93
©
Головешкин А.С.
1, Куликова Е.С.
2, Новиков Р.А.
3, Вологжанина А.В.
1, Корлюков А.А.
1
1 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Москва, Россия
2 Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт", Москва, Россия
3 Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва, Россия
С помощью порошковой рентгеновской дифракции от источника синхротронного излучения НИЦ «Курчатовский институт» установлено кристаллическое строение моногидрата гидрохлорида нилотиниба, являющегося активной фармацевтической субстанцией препарата Tasigna от хронического миелолейкоза. Молекулярная конформация катиона в кристалле отличается от таковой молекулы исходного нилотиниба и его сольватов за счет вращения заместителей относительно одинарных связей C—N, C—О и C—С. В кристалле молекула нилотиниба протонирована по атому азота имидазолиевого гетероцикла и участвует в водородных связях N—H…N, N—H…O и N—H…Cl с другим катионом, молекулой воды и анионом соответственно. Полученная структура определена с высокой точностью, погрешности длин связей лишь немного хуже таковых для структур, определенных по данным монокристальной дифракции, кроме того, в проведенном уточнении достигнут один из наилучших показателей HUW (half uncertainty window), важность этого
параметра обсуждается в статье. Структура согласуется с данными твердотельного
ЯМР, сравнение результатов с данными ЯМР спектроскопии в растворе позволило
выявить заметные изменения в молекулярном строении нилотиниба при кристаллизации.
Ключевые слова: активный фармацевтический ингредиент, кристаллическая структура, порошковая рентгеновская дифракция, ритвельдовское уточнение, спектроскопия ЯМР твердого тела