- Статья поступила: 29.11.2023 г.
- С доработки: 07.12.2023 г.
- Принята к публикации: 08.12.2023 г.
- DOI 10.26902/JSC_id124619
- EDN: ZVCWDP
- Просмотров: 228
©
Синица Д.К.
, Сухих Т.С., Пушкаревский Н.А., Конченко С.Н.
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия
По реакции Pbt–NHPPh2 и MesN3
(Pbt = 2-(бензотиазол-2-ил)фенил; Mes = мезитил) синтезирован несимметричный аминоиминофосфоран Ph2P(NHPbt)(=NMes) (HL), который далее использован для получения комплекса [Y(L)Cl2(Thf)] (1) (Thf – тетрагидрофуран). Соединения выделены в виде кристаллических фаз HL, HL·0.5PhMe, 1 и 1·PhMe и охарактеризованы методами РСА, ЯМР и ИК спектроскопии. В HL присутствует водородная связь между атомом водорода группы NH, связанной с Pbt, и атомом азота гетероцикла. В комплексе 1 все три атома азота лиганда, координируясь к катиону иттрия, образуют плоскую структуру хелатных циклов. Как в HL, так и в комплексе 1 наблюдается π-стекинг между ароматическими
фрагментами молекул.
Ключевые слова: координационные соединения, редкоземельные металлы, иттрий, иминофосфонамиды, рентгеноструктурный анализ