- Статья поступила: 03.05.2024 г.
- С доработки: 06.05.2024 г.
- Принята к публикации: 06.05.2024 г.
- DOI 10.26902/JSC_id132300
- EDN: VIGGFW
- Просмотров: 268
©
Савиных П.Е.
1,2, Голубева Ю.А.
1, Смирнова К.С.
1, Клюшова Л.С.
3, Давыдова М.П.
1, Artem'ev A.V.
1, Лидер Е.В.
1
1 Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия
2 Новосибирский государственный университет, Россия
3 Институт молекулярной биологии и биофизики ФИЦ ФТМ, Новосибирск, Россия
Синтезирована и охарактеризована серия комплексов меди(II) на основе ди(о-толил)фосфиновой кислоты (HL) и 1,10-фенантролина (phen), 5-хлоро-1,10-фенантролина (Cl-phen), 4,7-диметил-1,10-фенантролина (dmphen), 2,2¢-бипиридина (bipy): [Cu(OH)L]n (1), [Сu(phen)(H2O)L2] (2), [Сu(dmphen)(H2O)L2] (3), [Сu(Cl-phen)(H2O)L2] (4), [Сu(bipy)(H2O)L2] (5). Согласно данным рентгеноструктурного анализа, в моноядерных комплексах 2–5 фосфинат-анион L–
координируется монодентатно, при этом в полимерном комплексе 1 реализуется бидентатно-мостиковый тип координации L–. Цитотоксическая активность исследована для лигандов
и комплексов на клеточных линиях человека A549 (карцинома) и MRC5 (неопухолевые
фибробласты), принадлежащих тканям легкого. Показано, что комплексы обладают по
отношению к данным клеточным линиям выраженной дозозависимой цитотоксичностью в
диапазоне концентраций 1–50 мкМ.
Ключевые слова: комплексы меди(II), ди(о-толил)фосфиновая кислота, 1,10-фенантролин, кристаллическая структура, цитотоксичность, индекс селективности