Координационное соединение меди(II)
с производным изоникотиногидразида

При взаимодействии (E)-N'-(пиридин-2-илметилен)изоникотиногидразида (L) с CuCl₂·2H₂O в этаноле происходит образование комплексного соединения состава {[CuCl(L)]·DMF}_n. Полученное соединение охарактеризовано с помощью элементного анализа и ИК спектроскопии; его кристаллическая структура определена посредством рентгеноструктурного анализа. Соединение имеет полимерное строение и состоит из фрагментов {CuCl(L)}, связанных в зигзагообразные цепочки за счет координации пиридинового атома азота лиганда L одного фрагмента к атому меди соседнего фрагмента. Ион меди имеет искаженное квадратно-пирамидальное координационное окружение (∠NCuO = 155.71° и ∠NCuCl = 101.16°). Проведены квантово-химические расчеты в рамках теории функционала плотности для элементарной ячейки, содержащей четыре фрагмента {[Cu(L)Cl]·DMF}; проанализирована электронная структура и построены диаграммы зонной структуры и плотности состояний. Выявлено отсутствие запрещенной зоны: значение энергии уровня Ферми практически совпадает с высшей занятой орбиталью кристалла (ВЗОК) и составляет –5.733 эВ. Состав ВЗОК и низшей свободной орбитали кристалла (НСОК) аналогичный, однако вклад p-орбиталей органического лиганда для НСОК выше. Значения лапласиана электронной плотности критических точек на связях Cu—N, Cu—Cl и Cu—O указывают на промежуточный тип связи с доминирующим ионным характером.