- Статья поступила: 30.11.2024 г.
- С доработки: 03.12.2024 г.
- Принята к публикации: 03.12.2024 г.
- DOI 10.26902/JSC_id142518
- EDN: LLTXHG
- Просмотров: 137
©
Медведько А.В.
, Закиров А.М., Миняев М.Е., Третьяков Е.В., Вацадзе С.З.
Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва, Россия
Впервые описаны молекулярные
и кристаллические структуры конъюгатов биспидинов со стабильными радикалами
типа ТЕМПО и их синтетических предшественников: 4-(2-бромацетамидо)-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила
(2), трет-бутил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-3-карбоксилата
(4), 2-(1-оксил-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)ацетамид
(3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-3-карбоксилата (6) и 2,2
́-(1,5-диметил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-3,7-диил)бис[N-(2,2,6,6-тетраметил-1-оксил-пиперидин-4-ил)ацетамида]
(7). Данные конъюгаты были
получены с помощью реакции алкилирования биспидинов бромпроизводным ТЕМПО.
Ключевые слова: стабильные органические радикалы, нитроксилы, биспидин, спектроскопия ЭПР, рентгеноструктурный анализ