Комплексы меди(I) с N-аллилазометинами. Роль π- и σ-координации в формировании структур соединений 2CuBr·R—CH = N—C3H5 (R = 2-фурил) и CuBr·R—CH=N—C3H5 (R = фенил)
- Статья поступила: 04.06.1999 г.
- УДК 548.736:546.561
- Просмотров: 75
Львовский национальный университет им. И. Франко, Украина
Методом переменнотокового электрохимического синтеза исходя из этанольного раствора CuBr2 и N-аллил-2-фурилальдимина или N-аллилбензальдимина получены кристаллы комплексов 2СuВr×С4H3(O)—СН=N—СН2—СН=CН2 (I) и CuBr×C6H5—CH=N—CH2—CH=CH2 (II) и определена их кристаллическая структура (дифрактометр ДАРЧ, МоKa-излучение, 1001 (F ³ 2sF), 911 (F ³ 6sF) отражений, R = 0,029 и 0,063 соответственно для I и II). p,s-Комплекс I кристаллизуется в пр.гр. А2/а, a = 13,698(6), b = 17,679(5), с = 10,247(4) Å, g = 114,03(3)°, Z = 8. Структура s-комплекса II описывается пр.гр. P21/a, а = 19,016(5), b = 13,876(2), с = 4,0272(9) Å, b = 92,90(2)°, Z = 4. В структуре I реализуются раздельные p- и s-типы координации меди(I) в виде плоских тригонов, подобные таковым в аналогичном неизоструктурном p-комплексе с хлоридом меди(I). Длина координированной связи С=С равна 1,35(1) Å. Структура II состоит из бесконечных цепочек (CuBr)n, s-координирующихся
с атомом азота молекул лиганда.
Некоординированная аллильная группа
разупорядочена.
|
Импакт-фактор 2023 1.2 |
||||
|
Срок опубликования 4 мес |
||||
Уважаемые авторы и подписчики “Журнала структурной химии”,
в свободном доступе
архив ЖСХ до 2021 года ("Номера").
Спецвыпуски
Самое интересное
Статьи, к которым чаще всего обращаются посетители
Рубрики