- Статья поступила: 09.12.2025 г.
- С доработки: 12.12.2025 г.
- Принята к публикации: 12.12.2025 г.
- DOI 10.26902/JSC_id162792
- EDN: WXLPKS
- Просмотров: 89
©
Зорина-Тихонова Е.Н.
1,2 , Владимирова А.Е.
1,2, Вампилова А.М.
1,2, Новикова В.А.
1,3, Жирнова К.Р.
1,2, Матюхина А.К.
1, Иванцов А.И.
1,2, Скабицкий И.В.
1, Шаповалов С.С.
1,2, Еременко И.Л.
1
1 Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН, Москва, Россия
2 Национальный исследовательский университет «Высшая школа экономики», Москва, Россия
3 Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Россия
Взаимодействием солей меди(II) или цинка(II) с 5-метил-1-(2,3,5,6-тетрафторфенил)-1H-пиразол-3-карбогидразидом (L) синтезированы моноядерные координационные соединения [Cu(L1)2(H2O)] (1) и [Zn(L2)2]·1.5H2O (2). В ходе синтеза комплекса 1 происходит гидролиз гидразидной связи C(O)–NH в исходном L с образованием 5-метил-1-(2,3,5,6-тетрафторфенил)-1H-пиразол-3-карбоновой кислоты (HL1), анионы которой (L)1⁻ входят в состав комплекса. Образование 2 сопровождается ацилированием L, в результате чего в структуре комплекса в качестве лигандов присутствует N-ацетил-5-метил-1-(2,3,5,6-тетрафторфенил)-1H-пиразол-3-карбогидразид в депротонированной форме (L2)–. Строение синтезированных соединений установлено методом рентгеноструктурного анализа.
Ключевые слова: пиразол, тетрафторфенильные фрагменты, карбогидразид, комплексы меди(II), комплексы цинка(II)