- Статья поступила: 23.06.2026 г.
- С доработки: 26.06.2026 г.
- Принята к публикации: 26.06.2026 г.
- DOI 10.26902/JSC_id173172
- EDN: CLPRJP
- Просмотров: 75
©
Дурицын Р.В.
1,2, Афонин М.Ю.
1, Савков Б.Ю.
1, Сухих Т.С.
1, Конченко С.Н.
1
1 Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия
2 Новосибирский государственный университет, Россия
Новый диаминофосфин (AnthrNH)2PtBu (1) синтезирован реакцией трет-бутилдихлорфосфина с металлированным in situ н-бутиллитием 9-аминоантраценом (AnthrNH2). Взаимодействием 1 с [(THT)AuCl] (THT = тетрагидротиофен) получен комплекс [Au((AnthrNH)2PtBu)Cl] (2). Строение твердых фаз 1
и 2·THF установлено методом РСА. Интересная особенность: в структуре соединения 1 отсутствует π-стэкинг между антраценовыми кольцами, тогда как в структуре 2·THF π-стэкинговые взаимодействия наблюдаются. В комплексе 2 лиганд координируется к атому золота(I) монодентатно атомом фосфора. Изучены фотофизические свойства 1
и 2 в твердом состоянии. Показано, что координация 1 к Au(I) существенно не изменяет характер лигандцентрированной флуоресценции, обусловленной π–π*-переходами в антраценовых
фрагментах.
Ключевые слова: аминофосфин, антрацен, комплекс золота(I), рентгеноструктурный анализ, люминесценция