- Статья поступила: 08.06.2026 г.
- С доработки: 30.06.2026 г.
- Принята к публикации: 30.06.2026 г.
- DOI 10.26902/JSC_id173485
- EDN: EEJEPJ
- Просмотров: 45
©
Первухина Н.В.
, Байдина И.А., Громилов С.А., Крючкова Н.А.
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия
Изучены особенности кристаллического строения летучих комплексов Ir(I) состава Ir(CO)2L и Ir(cod)L (L– = [R1C(O)CHC(O)CR2]–), cod = 1,5-циклооктадиен), используемых в качестве предшественников для получения методом газофазного осаждения (МОCVD) пленочных оксидных и металлических покрытий различного назначения. Показано, что в структурах Ir(CO)2L реализуется стопочная укладка молекул. Найдены короткие металлофильные взаимодействия Ir⋯Ir в достаточно узком интервале значений (3.14–3.93 Å). С использованием квантово-химических DFT расчетов молекулярного электростатического потенциала и топологических параметров электронной плотности продемонстрировано, что металлофильные взаимодействия Ir⋯Ir в комплексах Ir(CO)2L имеют смешанную природу: от слабых
ван-дер-ваальсовых контактов до ван-дер-ваальсовых взаимодействий, усиленных
ковалентной составляющей. В структурах Ir(cod)L атом Ir экранирован объемным
cod-лигандом, что делает невозможным взаимодействия Ir⋯Ir между соседними молекулами, так как расстояния
между атомами Ir⋯Ir
в структурах больше 5.225 Å. Для структур Ir(cod)L характерно образование
зигзагообразных колонок по принципу «голова к хвосту», но со значительным
смещением молекул в них.
Ключевые слова: β-дикетонаты Ir(I), кристаллическая структура, летучесть, металлофильные контакты, метод MOCVD, квантово-химические расчеты, DFT, QTAIM