6-(2-Гидроксифенил)-4-[3,5-ди(пиридин-2-ил)-1Н-пиразол-1-ил]пиримидин: синтез, структура, люминесценция и фотоперенос протона
(готовится к публикации)

  • DOI 10.26902/JSC_id174736
  • EDN: QRDXHF
  • Просмотров: 93
© Николаенкова Е.Б.1, Скворцова С.В.2, Верхов Ф.К.1, Рахманова М.И.2, Тихонов А.Я.1, Шеховцов Н.А.2 , Бушуев М.Б.2
1 Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН, Россия
2 Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия
Синтезирован новый ESIPT-активный флуорофор – 6-(2-гидроксифенил)-4-[3,5-ди(пиридин-2-ил)-1Н-пиразол-1-ил]пиримидин (HL, ESIPT = excited state intramolecular proton transfer). Это соединение получали конденсацией 4-гидразинил-6-(2-гидроксифенил)пиримидина с 1,3-ди(пиридин-2-ил)-1,3-пропандионом. В структуре молекулы HL присутствует короткая внутримолекулярная водородная связь O–H···N (O···N 2.59 Å) как предпосылка процесса ESIPT.  HL флуоресцирует в оранжевой области спектра с максимумом при 640 нм. Согласно данным квантовохимических расчётов, перенос протона в возбуждённом состоянии происходит безбарьерно и приводит к эмиссии кето-формы молекулы.
Ключевые слова: пиримидин, пиразол, гидроксифенил, водородная связь, фотоиндуцированный внутримолекулярный перенос протона, люминесценция

Импакт-фактор  2025    1.5

Срок опубликования         4 мес  

Спец_выпуск_1.jpg 

Статьи к юбилею
профессора
Г.В. Гиричева

Приглашаем представить
статьи в спецвыпуск

подробнее



обложка.jpg 

100-лет со дня рождения
Ю.Т. Стручкова

Электронный спецвыпуск,
посвящённый 100-летию
со дня рождения
Юрия Тимофеевича
Стручкова


Разместить рекламу в ЖСХ


Уважаемые авторы и подписчики “Журнала структурной химии”,
в свободном доступе
архив ЖСХ до 2022 года ("Номера").

Самое интересное
Статьи, к которым чаще всего обращаются посетители

Рубрики