- Статья поступила: 14.07.2026 г.
- С доработки: 17.07.2026 г.
- Принята к публикации: 18.07.2026 г.
- DOI 10.26902/JSC_id174736
- EDN: QRDXHF
- Просмотров: 93
©
Николаенкова Е.Б.
1, Скворцова С.В.
2, Верхов Ф.К.
1, Рахманова М.И.
2, Тихонов А.Я.
1, Шеховцов Н.А.
2 , Бушуев М.Б.
2
1 Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН, Россия
2 Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия
Синтезирован новый ESIPT-активный флуорофор – 6-(2-гидроксифенил)-4-[3,5-ди(пиридин-2-ил)-1Н-пиразол-1-ил]пиримидин (HL, ESIPT = excited state intramolecular proton transfer). Это соединение получали конденсацией 4-гидразинил-6-(2-гидроксифенил)пиримидина с 1,3-ди(пиридин-2-ил)-1,3-пропандионом. В структуре молекулы HL присутствует короткая внутримолекулярная водородная связь O–H···N (O···N 2.59 Å) как предпосылка процесса ESIPT. HL флуоресцирует в оранжевой области спектра с максимумом при 640 нм. Согласно данным квантовохимических расчётов, перенос протона в возбуждённом состоянии происходит безбарьерно и приводит к эмиссии кето-формы молекулы.
Ключевые слова: пиримидин, пиразол, гидроксифенил, водородная связь, фотоиндуцированный внутримолекулярный перенос протона, люминесценция