- Статья поступила: 24.06.2026 г.
- С доработки: 27.07.2026 г.
- Принята к публикации: 27.07.2026 г.
- DOI 10.26902/JSC_id175153
- EDN: UTGSPE
- Просмотров: 80
©
Мартыненко П.А.
1 , Аксёнова О.Д.
2, Огиенко Д.С.
1, Сухих Т.С.
1, Баширов Д.А.
1, Конченко С.Н.
1
1 Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия
2 Новосибирский государственный университет, Россия
Синтезированы два новых комплекса Ni(II) с 2,1,3-бензотиадиазол-5,6-дитиолатом btdt2- и дифенилдифосфиновыми (1,2-бис(дифенилфосфино)этилен (dppen) или 1,2-бис(дифенилфосфино)этан (dppe)) лигандами, выделенные в кристаллических фазах: [Ni(dppen)(btdt)] (1), [Ni(dppen)(btdt)]·THF (1·THF), [Ni(dppe)(btdt)]·THF (2·THF) и [Ni(dppen)(btdt)]·CH2Cl2 (2·CH2Cl2). Комплексы в этих фазах молекулярные с плоскоквадратным окружением Ni(II). Соединения 2·THF и 2·CH2Cl2 изоструктурны, сольватные молекулы растворителей в кристаллических структурах занимают одни и те же положения. В спектрах поглощения растворов комплексов в CH2Cl2 наблюдаются полосы с максимумами при ~415 нм, согласно данным квантово-химических DFT расчетов, соответствующие внутрилигандным переходам btdt с незначительным вкладом переноса заряда с металла на лиганд.
Ключевые слова: никель, 2,1,3-бензотиадиазол-5,6-дитиолат, строение, синтез, электронные спектры поглощения