- Статья поступила: 14.09.2026 г.
- С доработки: 16.10.2026 г.
- Принята к публикации: 23.10.2026 г.
- DOI 10.26902/JSC_id181002
- EDN: SZYUYR
- Просмотров: 30
©
Ядринцев А.В.
, Савченков А.В.
Самарский национальный исследовательский университет им. академика С.П. Королева, Россия
Предложен полуэмпирический подход к оценке
энтальпии плавления соединений на основе данных об их кристаллической
структуре. Для этого был отобран ряд кристаллических веществ, включающий такие классы
органических соединений, как алканы, циклические и ароматические углеводороды,
спирты, кетоны, карбоновые кислоты, аминокислоты, пептиды и азотистые
основания. Молекулы при таком подходе разбиваются на структурные фрагменты и оцениваются их групповые
вклады в объемы молекулярных полиэдров Вороного–Дирихле. По полученному массиву
данных была установлена с высоким коэффициентом корреляции зависимость между
энтальпией плавления (макроскопическая характеристика) и объёмом
кристаллической структуры, приходящимся на межмолекулярные контакты
(микроскопический параметр). Стандартная ошибка определения энтальпии плавления
не превысила 2%. Предложен способ теоретической оценки энтальпий плавления
веществ даже при отсутствии кристаллоструктурных данных. Теоретически оценены
энтальпии плавления 8 аминокислот (l-валин,
l-треонин, l-аспарагиновая кислота, l-лейцин, l-изолейцин,
l-тирозин, l-серин, l-фенилаланин), для которых экспериментальное определение энтальпии
плавления невозможно вследствие их термической неустойчивости.
Ключевые слова: энтальпия, плавление, карбоновые кислоты, алканы, аминокислоты, ароматические углеводороды, кристаллическая структура, полиэдры Вороного–Дирихле, межмолекулярные взаимодействия, аддитивная схема