Флуоресцентные метки. Дансиламид (CH3)2N—С10Н6—SO2NH2, отражение конформационных свойств свободной молекулы в кристаллических структурах
- Статья поступила: 13.07.2014 г.
- УДК 547.653:544.122.4
- DOI 10.15372/JSC20150403
- Просмотров: 189
Ивановский государственный университет, Россия
Изучены конформационные свойства молекулы дансиламида (CH3)2N—С10Н6—SO2NH2, который широко используется для флуоресцентного мечения веществ, например аминокислот или нуклеотидов, и веществ, способных образовывать жидкие кристаллы. Установлено, что молекула имеет шесть конформеров с относительной энергией 0/0,13, 1,13/1,38, 0,06/0,06, 0,31/0, 2,95/2,70, 0,31/0 (методы DFF/B3LYP/cc-pVTZ и МР2/cc-pVTZ соответственно). Во всех конформерах нафталиновый остов под действием двух заместителей становится неплоским. Рассмотрено влияние природы заместителей на геометрические параметры конформеров. В терминах NBO-анализа дается объяснение существенному отклонению связи S—N заместителя —SO2NH2, от ортогонального, а также несимметричному положению группы -N(CH3)2 относительно нафталинового остова. Определены пути и барьеры конформационных превращений молекулы данси-ламида. Выполнен анализ строения фрагмента (CH3)2N—С10Н6—SO2NH—X,в кристаллах и установлена взаимосвязь между относительной энергией конформеров свободной молекулы и вероятностью реализации их структуры в кристаллах.
Ключевые слова: дансиламид, конформеры, переходные состояния, NBO-анализ, квантово-химические расчеты, взаимосвязь структур кристалл–газ
|
Импакт-фактор 2023 1.4 |
||||
|
Срок опубликования 4 мес |
||||
Уважаемые авторы и подписчики “Журнала структурной химии”,
в свободном доступе
архив ЖСХ до 2021 года ("Номера").
Спецвыпуски
Самое интересное
Статьи, к которым чаще всего обращаются посетители
Рубрики