Особенности электронной структуры гиповалентных литидов АLik и АLik+1+
- Статья поступила: 23.11.1986 г.
- УДК 539.194
- Просмотров: 143
Институт новых химических проблем АН СССР
На основании неэмпирических расчетов в приближении МПЗ/(ДЭХД + ПА) проанализированы особенности химической связи и поведения орбитальных энергий литидов ALik и ALi+k+1 Найдено, что при присоединении Li+ к ALik в образовании новой связи А—Li от атома А участвуют только его рА-АО. В отличие от гидридов AHk и фторидов AFk, у литидов ALik и ALi+k+1 неподеленной паре атома А отвечает «почти чистая» его sA-AO, которая сохраняет сферическую форму, не активна стереохимически и практически не участвует в связи. Литиды ALik и ALik+1 (типа CLi2, CLi3+, NLi3, NLi4+, OLi2, OLi3, FLi, FLi2+ и т. д.) могут быть отнесены к гиповалентным соединениям, в которых число валентных АО атома А, участвующих в связи, меньше числа атомов Li, связанных непосредственно с атомом А. Связь в них делокализована по всем атомам, составляющим молекулу, двухцентровый подход и правила Гиллеспи в принципе не пригодны.
|
Импакт-фактор 2024 1.4 |
||||
|
Срок опубликования 4 мес |
||||
Уважаемые авторы и подписчики “Журнала структурной химии”,
в свободном доступе
архив ЖСХ до 2021 года ("Номера").
Спецвыпуски
Самое интересное
Статьи, к которым чаще всего обращаются посетители
Рубрики