Строение дисольватов протона, образующихся при кислотном гидролизе этилформиата и метилацетата
- Статья поступила: 28.03.2012 г.
- УДК 532.74:541.571.9
- Просмотров: 280
Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН, Москва, Россия
Методом функционала плотности (B3LYP/6-31++G(d,p)) рассчитаны оптимальные структуры смешанных и гомодисольватов протона с участием молекул воды, этилформиата, метилацетата и продуктов их гидролиза. Полученные данные о строении этих ионов и прочности их H-связей проанализированы совместно с результатами аналогичного расчета, выполненного ранее для метилформиата. Показано, что при сольватации протона любыми двумя молекулами, присутствующими в растворе при гидролизе этилформиата, метилацетата и метилформиата, образуются устойчивые частицы (X···H···X)+ или (X···H···Y)+. Структурные и энергетические параметры их мостиков O···H···O подчиняются единым закономерностям и определяются, главным образом, разностью сродства к протону молекул X и Y. Результаты расчета сопоставлены с данными ряда экспериментальных исследований кислотного гидролиза сложных эфиров.
Ключевые слова: водородная связь, сродство к протону, дисольват протона, квантово-химический расчет, этилформиат, метилацетат, метилформиат
|
Импакт-фактор 2024 1.4 |
||||
|
Срок опубликования 4 мес |
||||
Уважаемые авторы и подписчики “Журнала структурной химии”,
в свободном доступе
архив ЖСХ до 2021 года ("Номера").
Спецвыпуски
Самое интересное
Статьи, к которым чаще всего обращаются посетители
Рубрики