Проведено измерение вязкости, скорости протонной релаксации, спектров КР, скорости релаксации ядер 7Li, давления насыщенного пара над растворами в системе LiSCN—Н2О в широком диапазоне концентраций при различных температурах. Анализ экспериментальных данных показал, что изменения в локальных координациях ионов, проявляющиеся в колебательных характеристиках иона SCN‾ и искажениях симметрии окружения Li+, сопутствуют изменениям общей структуры раствора, переходом от сиботактических групп более водных кристаллогидратов к менее водным. Показано, что особенности системы LiSCN—Н2O заключаются в специфическом взаимодействии низкосимметричного иона SCN‾ с молекулами воды, не приводящем к образованию в концентрированном растворе устойчивых и пространственно распространенных структурных единиц (сиботактических групп кристаллогидратного типа).
Импакт-фактор 2023 1.2 |
||||
Срок опубликования 4 мес |
Уважаемые авторы и подписчики “Журнала структурной химии”,
в свободном доступе
архив ЖСХ до 2021 года ("Номера").