Проведено рентгеноструктурное исследование Ph2P(O)CH2C(O)NEt2 (I) и комплекса I с хлорной кислотой Ph2P(O)CH2C(O)NEt2·HCIO4 (II) (дифрактометр, λMо, 1246 и 4257 отражений, прямые методы, МНК до R 0,034 и 0,036). Кристаллы I и II моноклинные, а 13,271 и 10,727, b 14,569 и 9,121, с 8,419 и 20,382 Å, β 92,32 и 93,75°, Z= 4, пр. гр. P2L/a и Р21/с; эксперимент проведен при температуре –120°С. Окись I и ее протонированная форма II в кристалле имеют существенно различные конформации и геометрию. Торсионный угол O(1)Р...С(2)O(2) равен 118,2° в I и 9,4° в II, т. е. связи Р=O и С=О в II почти параллельны, что существенно для проявления молекулами типа I экстракционных свойств. Атом Н кислоты в II локализован при карбонильном атоме О(2), вследствие чего длина связи С(2)—O(2) в II удлинена посравнению с нейтральной формой I на 0,064 Å (1,290 и 1,226 Å). Длина связи С —N в II, напротив, существенно короче, чем в I (1,311 и 1,359 Å). В кристалле катионы II объединяются прочными Н-связями в центросимметричные димеры, расстояние О. . .О 2,469 Å. Обсуждается характер потенциала этой прочной Н-связи.
|
Импакт-фактор 2024 1.4 |
||||
|
Срок опубликования 4 мес |
||||
|
XII Национальная кристаллохимическая конференция Апатиты, 4–12 июля 2026 г. |
|
100-лет со дня рождения
Началась публикация |
Уважаемые авторы и подписчики “Журнала структурной химии”,
в свободном доступе
архив ЖСХ до 2022 года ("Номера").