Сравнение стандартных функционалов расчета свойств молекул на вариационном пределе
- Статья поступила: 22.05.2018 г.
- DOI 10.26902/JSC20180827
- Просмотров: 428
1 Тверской государственный медицинский университет, Россия
2 Тверской государственный университет, Россия
В работе методами B1LYP, B1PW91, B3LYP, BHandH, BHandHLYP, BLYP, BP, CAMY-B3LYP, HTBS, KMLYP, LCY-BLYP, LCY-BP86, LCY-PBE, LDA, M06, M06-2X, M06-HF, M06L, mPBE, mPW, MPW1K, MPW1PW, O3LYP, OLYP, OPBE, OPBE0, PBE, PBE0, PBEsol, PW91, revPBE, revTPSS, RPBE, TPSS, TPSSH, X3LYP и HF проведен расчет электронной энергии Eэл
реперных соединений GeO и C2H6 в слэтеровских базисах QZ4P, aug-TZ2P и TZ2P, а также DZ для C2H6. Величины Eэл пересчитаны в энтальпию разрыва связи Δ0(Ge—O) и энтальпию образования ΔfH0298 этана и получены ошибки расчета Eэл на вариационном пределе. Настройки программы ADF выбраны так, что позволяют отнести данные ошибки Eэл
к структуре функционалов DFT. Изучена зависимость величин Eэл от вида (размера) базиса. Показано, что при расчете Eэл для GeO оптимальным сочетанием является DFT/TZ2P, где DFT = LCY-BLYP, LCY-BP86, LCY-PBE, CAMY-B3LYP; для C2H6 это DFT/TZ2P, где
DFT = PBE0, M06, mPBE, OLYP. Рассмотрены ошибки методов при расчете
геометрических параметров.
Ключевые слова: слэтеровский базис, электронная энергия, энтальпия образования, энтальпия разрыва связи, погрешности обменно-корреляционных потенциалов, вариационный предел
|
Импакт-фактор 2024 1.4 |
||||
|
Срок опубликования 4 мес |
||||
Уважаемые авторы и подписчики “Журнала структурной химии”,
в свободном доступе
архив ЖСХ до 2021 года ("Номера").
Спецвыпуски
Самое интересное
Статьи, к которым чаще всего обращаются посетители
Рубрики