Стереохимические особенности кристаллизации восьмичленных 1,5-диазагетероциклов с хиральными аминоинданольными фрагментами при атомах азота

ЖСХ, т.61, №1, 2020, стр.125

Статья поступила: 05.08.2019 г.
С доработки: 03.09.2019 г.
Принята к публикации: 05.09.2019 г.
DOI 10.26902/JSC_id49649
Просмотров: 768

¹ Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова ФИЦ КазНЦ РАН, Казань, Россия

² Химический институт им. А.М. Бутлерова, Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань, Россия

³ Кластер новаторских исследований RIKEN, Вако, Япония

Рассмотрена в сравнении кристаллическая структура двух гидрохлоридов восьмичленных 1,5-диазагетероциклов с хиральными аминоинданольными фрагментами одинаковой конфигурации при атомах азота. Несмотря на химическую и стереохимическую идентичность половин молекул диазагетероциклов, в кристаллах эти соединения реализуются не в частном положении на оси второго порядка, а в общем положении. В качестве причин асимметризации молекул в кристалле рассмотрены следующие: конформация восьмичленного гетероцикла, избирательное протонирование одного из двух атомов азота, расположение противоиона и сольватной молекулы в ячейке, неэквивалентная система водородных связей.

Ключевые слова: 1,5-диазациклооктаны, N-гетероциклы, конформации, стереохимия, рентгеноструктурный анализ, кристаллическая структура, хиральные кристаллы, кристаллизация

Импакт-фактор 2023 1.2
Срок опубликования 4 мес

Уважаемые авторы и подписчики “Журнала структурной химии”,
в свободном доступе
архив ЖСХ до 2020 года ("Номера").

Разместить рекламу в ЖСХ

Обзоры

Подать статью