- Статья поступила: 13.05.2020 г.
- С доработки: 10.07.2020 г.
- Принята к публикации: 01.08.2020 г.
- DOI 10.26902/JSC_id66734
- Просмотров: 291
©
Родина Т.А.
1, Лосева О.В.
2, Иванов А.В.
2
1 Амурский государственный университет, Благовещенск, Россия
2 Институт геологии и природопользования ДВО РАН, Благовещенск, Россия
Изучено взаимодействие ди-изо-бутилдитиокарбамата цинка с анионами [AuCl4]- в 2M HCl. Результатом хемосорбционного связывания золота(III) из раствора в твердую фазу является образование двойных ионных комплексов состава [Au{S2CN(iso-C4H9)2}2]2[Zn2Cl6] (1) и [Au{S2CN(iso-C4H9)2}2][Zn{S2CN(iso-C4H9)2}Cl2] (2). Химическая идентификация препаративно выделенных кристаллических соединений выполнена методом CP-MAS ЯМР 13C. Согласно РСА, структурные единицы комплекса 1 — биядерный анион цинка и неэквивалентные комплексные катионы золота(III) [Au{S2CN(iso-C4H9)2}2]+: центросимметричные A с атомом Au1 и С — Au3 и нецентросимметричный В — Au2. При участии вторичных связей Cl⋯S (3.2407 Å и 3.2756 Å) катионы В
и анионы формируют супрамолекулярные ионные пары. Структура 2, в свою очередь, включает центросимметричный катион золота(III), противоионом которого является разнолигандный дитиокарбаматно-хлоридный анион цинка. Пары неэквивалентных вторичных связей Cl⋯S (3.2337 Å и 3.3151 Å) объединяют ионные структурные единицы 2 в зигзагообразные псевдополимерные цепи, по длине которых отмечается чередование комплексных катионов и анионов. Термолиз комплексов в части катионов и анионов сопровождается количественной регенерацией связанного золота, а также формированием ZnCl2 и ZnS.
Ключевые слова: ди-изо-бутилдитиокарбамат цинка, двойные комплексы золота(III)—цинка, кристаллическая и супрамолекулярная структура, вторичные связи S⋯Cl, CP-MAS ЯМР 13C, синхронный термический анализ