Особенности связывания 2-фенилпиридина
с ионами 3d-металлов в полиядерных пивалатах
- Статья поступила: 11.08.2020 г.
- С доработки: 27.08.2020 г.
- Принята к публикации: 31.08.2020 г.
- DOI 10.26902/JSC_id68302
- Просмотров: 308
1 Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН, Москва, Россия
2 НИИ физической и органической химии, Южный федеральный университет, Ростов-на-Дону, Россия
На примере 2-фенилпиридина (phpy) исследовано влияние объемного фенильного заместителя на формирование и устойчивость пивалатных комплексов 3d-переходных металлов. Квантово-химическими расчетами в приближении B3LYP/Def2-TZVP оптимизированы биядерные молекулы комплексов [M2(μ-piv)4L2], где M = Сo, Ni, Cu, piv = Me3CCO2– и L = 2,3-лутидин (lut), для которого известны анализируемые соединения, phpy и 7,8-бензохинолин (bquin). Вычисленные энергетические характеристики указывают на значительную устойчивость комплексов с lut и дают основания ожидать получения аналогичных соединений с phpy. Успешный синтез комплекса [Cu2(piv)4(phpy)2] (3) подтвердил корректность теоретических расчетов. Компьютерное изучение биядерных координационных соединений с bquin показало принципиальную возможность их формирования, однако меньшая энергия стабилизации таких структур по сравнению с комплексами сравнения ([M2(piv)4(DMF)2]) свидетельствует о сложности препаративного выделения. Выделены и определены молекулярные структуры новых молекулярных комплексов [Ni9(OH)6(piv)12(Hpiv)2(phpy)]·C6H6
(2) и [Li2Co2(piv)6(рhpy)2] (4).
Ключевые слова: карбоксилатные комплексы, переходные металлы, 2-фенилпиридин, стерические взаимодействия, структура, квантово-химические расчеты
|
Импакт-фактор 2023 1.4 |
||||
|
Срок опубликования 4 мес |
||||
Уважаемые авторы и подписчики “Журнала структурной химии”,
в свободном доступе
архив ЖСХ до 2021 года ("Номера").
Спецвыпуски
Самое интересное
Статьи, к которым чаще всего обращаются посетители
Рубрики