1 Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия
2 Новосибирский государственный университет, Россия
3 Институт молекулярной биологии и биофизики ФИЦ ФТМ, Новосибирск, Россия
4 Кубанский государственный университет, Краснодар, Россия
5 Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт, Новочеркасск, Россия
Синтезированы комплексы [Cu(L)2] (1), [Co(L)2] (2), [Ni(L)2]·H2O (3), где L — 2-{[(2-метоксифенил)амино]метилен}-5,5-диметил-циклогексан-1,3-дионат. Получены монокристаллы комплексов 1—3. По данным рентгеноструктурного анализа в комплексах Co и Niкоординационный полиэдр N2O4 — искаженный октаэдр, а в комплексе Cu N2O2 — искаженный квадрат. L является тридентатным лигандом, который координируется атомами кислорода карбонильной и метоксильной групп, а также атомом азота амидогруппы. На клеточной линии Hep2 (карцинома гортани человека) исследованы цитотоксические свойства 2-{[(2-метоксифенил)амино]метилен}-5,5-диметил-циклогексан-1,3-диона и соответствующих комплексов. Показано, что соединения не проявляют цитотоксических свойств в исследованном диапазоне концентраций (1—50 μМ). Также изучены антибактериальные, протистоцидные и фунгистатические свойства HL, его структурного аналога 2-анилинометилиден-5,5-диметилциклогексан-1,3-диона (HL1) и комплексов на их основе. Выявлена антибактериальная активность HL и [Co(L1)2(C2H5OH)2] в отношении золотистого стафилококка, HL1 и [Co(L)2] в отношении кишечной палочки в пределах 25—30 % от активности препаратов сравнения (ципрофлоксацин, фуразолидон). Установлено, что комплекс [Ni(L1)2(C2H5OH)2] проявляет выраженную протистоцидную активность. Кроме того, исследовано поведение комплекса [Ni(L)2]·H2O в фосфатно-солевом буфере при времени хранения t = 0 ч, 24 ч, 48 ч, а также в водном
растворе при различных значениях pH.