Identification of supramolecular dimers in the crystal structure
of (Z)-1-(((5-fluoropyridin-2-yl)amino)methylene)naphthalen-2(1H)-one via C(sp2)—H⋯F hydrogen bonding:
A combined experimental and theoretical study
- Статья поступила: 09.09.2020 г.
- С доработки: 09.10.2020 г.
- Принята к публикации: 12.10.2020 г.
- DOI 10.26902/JSC_id69922
- Просмотров: 599
1 Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН, Москва, Россия
2 Российский университет дружбы народов, Москва, Россия
3 Санкт-Петербургский государственный университет, Россия
4 Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва, Россия
Title compound C16H11FN2O (1) is nearly planar, and adopts the keto-amine form with a strong intramolecular N—H⋯O hydrogen bond. Interestingly, the compound features an intramolecular C—H⋯N weak interaction in the crystal. In addition, the molecules of 1 form supramolecular dimers via C—F⋯H—C13 weak interactions.
The nature and energies of intermolecular noncovalent interactions, which are
responsible for the supramolecular dimerization, are studied theoretically
using DFT calculations, and the topological analysis of the electron density
distribution is performed within the formalism of Bader's
theory (QTAIM method).
Ключевые слова: azomethines, imines, hydrogen bonding, weak interactions, DFT
|
Импакт-фактор 2023 1.2 |
||||
|
Срок опубликования 4 мес |
||||
Уважаемые авторы и подписчики “Журнала структурной химии”,
в свободном доступе
архив ЖСХ до 2020 года ("Номера").
Спецвыпуски
Самое интересное
Статьи, к которым чаще всего обращаются посетители
Рубрики