- Статья поступила: 28.01.2021 г.
- С доработки: 17.02.2021 г.
- Принята к публикации: 18.02.2021 г.
- DOI 10.26902/JSC_id76122
- Просмотров: 548
©
Улантиков А.А., Гайфулин Я.М.
, Сухих Т.С., Рядун А.А., Рыжиков М.Р., Миронов Ю.В.
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия
Четыре новых кластерных комплекса рения с общей формулой транс-[Re6Q8(ppy)4X2]n(ppy) (Q = S, Se; X = Cl, Br; ppy = 4-фенилпиридин) получены взаимодействием солей Csn[Re6Q8X6]·2H2O (Q = S, n = 4; Q = Se, n = 3; X = Cl или Br) с расплавом 4-фенилпиридина. Исследование монокристаллов соединений методом РСА показало, что их структуры содержат молекулярные фрагменты транс-[Re6Q8(ppy)4X2], упакованные вместе с
сольватными молекулами 4-фенилпиридина и связанные с этими молекулами слабыми
взаимодействиями, которые включают водородные связи и p-стекинг ароматических колец. Обнаружено, что тип
упаковки различается для разных галогенидных и халькогенидных лигандов
кластерного комплекса. Полученные соединения нерастворимы в воде и органических
растворителях. Изучение люминесценции кристаллических образцов показало, что
вещества проявляют эмиссию в красной области спектра с максимумами на
708—718 нм, квантовыми выходами эмиссии 0.01—0.03 и временами жизни
эмиссии порядка 4 мкс. В электронной структуре соединений присутствуют
лигандцентрированные уровни LUMO—LUMO+3,
локализованные между металлцентрированными HOMO и LUMO+4.
Ключевые слова: кластер, рений, органические лиганды, кристаллическая структура, электронная структура