- Статья поступила: 12.04.2021 г.
- С доработки: 25.05.2021 г.
- Принята к публикации: 26.05.2021 г.
- DOI 10.26902/JSC_id80765
- Просмотров: 255
©
Миронович Л.М.1, Иванов С.М.
2 , Колтун Д.С.
2
1 Юго-Западный государственный университет, Курск, Россия
2 Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва, Россия
Методом монокристального РСА впервые изучены структуры (транс-)7-R1-8-метил-3-трет-бутил-3,4-дигидропиразоло[5,1-с][1,2,4]триазин-3,4-диил дибензоатов 3а, 4а (R1 = H, Br) и диацетата 3b (R1 = H). Соединения синтезированы окислительным бромированием соответствующих 1,4-дигидропиразоло[5,1-c][1,2,4]триазинов в присутствии карбоновых кислот. Дикарбоксилаты принимают твист-конформацию с экваториальной (3a) либо аксиальной (3b, 4a) ориентацией трет-бутильных групп по отношению к гетероциклу. В случае диацетата 3b при
охлаждении с 300 K до 200 K наблюдалось уменьшение тепловых движений
фрагмента O4—C16—C17 с одновременным уменьшением объема элементарной ячейки.
Обсуждаются длины связей, торсионные углы и упаковка молекул в кристаллах.
Ключевые слова: 1,2,4-триазины, пиразоло[5,1-c][1,2,4]триазины, хиральность, рентгеноструктурный анализ