Сжатый октаэдр — окружение металла в комплексах
с пирролилзамещенными
нитроксильными бирадикалами
- Статья поступила: 01.10.2021 г.
- С доработки: 14.10.2021 г.
- Принята к публикации: 25.10.2021 г.
- DOI 10.26902/JSC_id89222
- Просмотров: 246
1 Международный томографический центр СО РАН, Новосибирск, Россия
2 Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова ФИЦ КазНЦ РАН, Казань, Россия
3 Казанский национальный исследовательский технологический университет, Россия
Исследовано строение комплексов Ni(II), Cu(II) и Zn(II) с анионами 2,5-пирролил-дизамещенных нитронил- (L1) и иминонитроксильных (L2) бирадикалов (HL1 — 2,2'-(1H-пиррол-2,5-диил)-бис(4,4,5,5-тетраметил-4,5-дигидро-1H-имидазол-3-оксид-1-оксил; HL2
— 2,2'-(1H-пиррол-2,5-диил)-бис(4,4,5,5-тетраметил-4,5-дигидро-1H-имидазол-1-оксил). Установлено, что во всех синтезированных соединениях тридентатная меридиональная координация парамагнитных лигандов обусловливает искаженно-октаэдрическое окружение иона металла. В бисхелатах [ML2n] окружение иона металла представляет собой октаэдр, сжатый вдоль оси NPyr—M—MPyr. Замена в молекуле [CuL22] одного из лигандов на восстановленный монорадикальный L2H приводит к формированию в [CuL2L2H] типичного для Cu(II) окружения в виде вытянутого октаэдра. Найдено, что в комплексах [ML21] с бис-нитронилнитроксилом характер температурной зависимости эффективного магнитного момента μэфф(T) определяется антиферромагнитным обменом в координированных бирадикалах. В комплексах с иминонитроксилами [ML22] доминируют ферромагнитные обменные взаимодействия
между неспаренными электронами иона металла и бирадикалов.
Ключевые слова: никель, медь, цинк, комплексы, нитроксилы, бирадикалы, пиррол, рентгеноструктурный анализ, квантово-химические расчеты, магнетохимия
|
Импакт-фактор 2023 1.2 |
||||
|
Срок опубликования 4 мес |
||||
Уважаемые авторы и подписчики “Журнала структурной химии”,
в свободном доступе
архив ЖСХ до 2020 года ("Номера").
Спецвыпуски
Самое интересное
Статьи, к которым чаще всего обращаются посетители
Рубрики