Рубрики

Теория строения молекул и химической связи

стр.1532

Q.Y. Xia, D.X. Ma, D.J. Li, B.H. Li, X.Q. Wang, G.F. Ji

The molecular designs and properties of asymmetric clusters (HBrBN₃)_n(n=1-4)

ЖСХ, т.56, №8, 2015

Ключевые слова: asymmetric clusters (HBrBN3)n (n = 1—4), density functional theory (DFT), structures, IR spectra, stabilities

стр.1537

M.Z. Fashami, R. Ghiasi, H. Pasdar

Theoretical study of solvent and substituent effects on the structure, ¹⁴N NQR and electronic spectra of Cr(CO)₅py

ЖСХ, т.56, №8, 2015

Ключевые слова: [Cr(CO)5py] complexes, substituent effect, solvent effect, 14N NQR parameters

стр.1545

R. Ghiasi, E. Amini

Substituent and solvent effects on geometric and electronic structure of C₅H₅Ir(PH₃)₃ iridabenzene: A theoretical insight

ЖСХ, т.56, №8, 2015

Ключевые слова: iridabenzene, substituent effect, solvent effect, natural bond orbital (NBO) analysis, nucleus independent chemical shift (NICS), hyperpolarizability

стр.1557

M. Lemmouchi, D. Hannachi, N. Ouddai

Comparative study of the lanthanide (Ln) and actinide (An) triflate complexes M(OTf)_n

ЖСХ, т.56, №8, 2015

Ключевые слова: triflate, lanthanide, actinide, coordination, intramolecular rearrangement

стр.1293

Т.И. Маджидов, А.В. Бодров, Т.Р. Гимадиев, Р.И. Нугманов, И.С. Антипин, А.А. Варнек

Соотношение «структура–реакционная способность» в реакциях бимолекулярного элиминирования с использованием подхода конденсированных графов реакций

ЖСХ, т.56, №7, 2015

Ключевые слова: бимолекулярное элиминирование, константа скорости реакции, конденсированный граф реакции, хемоинформатика, дескрипторы реакции, дескрипторы растворителя

стр.1301

S. Mandal, G. Das

Gas phase conformational behavior of selenomethionine: A computational elucidation

ЖСХ, т.56, №7, 2015

Ключевые слова: ab initio calculations, selenomethionine conformers, vibrational frequency, HOMO–LUMO energy gap, intramolecular H-bonds

стр.1312

A.V. Shelke, N.N. Karade, P.Kr. Dutta, S.P. Bahekar, H.S. Chandak

Crystal structure, DFT study and Hirshfeld surface analysis of ethyl 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methyl-3-phenyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate

ЖСХ, т.56, №7, 2015

Ключевые слова: thiazolo[3, 2-a]pyrimidine, single crystal X-ray diffraction (SCXRD), DFT calculation, Hirshfeld surface analysis

стр.1318

S.A. Beyramabadi, A. Morsali, M. Pordel, H. Chegini, M. Khashi, I. Ahmadi, M. Poorzaki

Tautomerization of the pyrido[2',1':2,3]imidazo [4,5-b]quinoline-12-ylcyanide: A DFT study

ЖСХ, т.56, №7, 2015

Ключевые слова: DFT, PCM, intramolecular proton transfer, AIM analysis, tautomerization

стр.1327

P. Wu

Theoretical study of the mechanism generating azomethine ylide from formaldehyde and glycine

ЖСХ, т.56, №7, 2015

Ключевые слова: azomethine ylide, B3LYP/6-311++G(d, p), formaldehyde, glycine

стр.1332

J. Tong, J. Chang, L. Liu, M. Bai

QSAR study of peptide drugs by 3D-HoVAIF

ЖСХ, т.56, №7, 2015

Ключевые слова: peptide drugs, 3D-HoVAIF, QSAR, MLR, rm2

Подать статью